Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - argipressinum - concentrato per soluzione per infusione - argipressinum 40 u.i., natrii chloridum corresp. natrium 7.1 mg, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - katecholaminrefraktären ipotensione, nel quadro di shock settico stati nei pazienti di età superiore a 18 anni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - ropeginterferonum alfa-2b - soluzione iniettabile in penna preriempita - ropeginterferonum alfa-2b 250 µg, natrii chloridum, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - polycythaemia vera - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - ropeginterferonum alfa-2b - soluzione iniettabile in penna preriempita - ropeginterferonum alfa-2b 500 µg, natrii chloridum, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, alcohol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.8 mg. - polycythaemia vera - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - loncastuximab tesirine - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, b-cell - agenti antineoplastici - zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl), after two or more lines of systemic therapy.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

meliorpharma srl - lenitivi

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - emofilia b - la vitamina k ed altri hemostatics, dei fattori della coagulazione - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia b (congenita carenza di fattore ix).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). elocta può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosoppressori - l'artrite reumatoide (ra)kineret è indicato negli adulti per il trattamento dei segni e sintomi di ra, in combinazione con metotressato, con una risposta inadeguata al metotressato da solo. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodico febbre syndromeskineret è indicato per il trattamento delle seguenti autoinfiammatoria periodica febbre sindromi in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore:cryopyrin-sindromi periodiche associate (cap)kineret è indicato per il trattamento della caps, di cui:neonatale ad esordio malattia infiammatoria multisistemica (nomid) / cronica infantile neurologici, cutanee, articolari, sindrome di (cinca)sindrome di muckle-wells (mws)familiare a freddo sindrome autoinfiammatoria (fcas)la febbre mediterranea familiare (fmf)kineret è indicato per il trattamento di febbre mediterranea familiare (fmf). kineret deve essere somministrato in combinazione con la colchicina, se del caso. ancora diseasekineret è indicato in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età compresa tra 8 mesi e più anziani con un corpo del peso di 10 kg o superiore per il trattamento della malattia di still, tra cui sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) e di adulto-inizio malattia di still (aosd), con l'caratteristiche sistemiche di moderata a elevata attività di malattia, o in pazienti con proseguita l'attività di malattia dopo il trattamento con farmaci non steroidei anti-infiammatori (fans) o glucocorticoidi. kineret può essere somministrato come monoterapia o in combinazione con altri farmaci anti-infiammatori non steroidei e farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - collagenasi clostridium histolyticum - dupuytren contracture - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. il trattamento di uomini adulti con la malattia di la peyronie con un palpabile la placca e la curvatura deformità di almeno 30 gradi all'inizio della terapia.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - levetiracetamum - compresse rivestite con film - levetiracetamum 250 mg, colore.: di e 104, e 110, e 132, excipiens pro driver obducto. - antiepileptikum - synthetika